Kmamar nodfa farmaċewtiċi jintużaw prinċipalment għall-produzzjoni ta 'ingwenti, drogi solidi, ġuleppi, settijiet ta' infużjoni u farmaċewtiċi oħra.Il-konformità mal-istandards GMP u ISO 14644 hija prattika komuni fl-industrija.L-għan ewlieni huwa li jiġi stabbilit ambjent ta 'produzzjoni sterili xjentifiku u strett ħafna, li jiffoka fuq kontroll preċiż ta' proċessi, operazzjonijiet u sistemi ta 'ġestjoni, u jelimina b'mod strett kull attività bijoloġika potenzjali, partiċelli ta' trab u kontaminazzjoni inkroċjata.Dan biex tiġi żgurata l-produzzjoni ta 'kwalità għolja u mediċini iġjeniċi.Reviżjoni bir-reqqa tal-ambjent tal-produzzjoni u kontrolli ambjentali metikolużi huma kritiċi.Huwa rakkomandat li tuża teknoloġiji li jiffrankaw l-enerġija kull fejn ikun possibbli.Wara li l-kamra nadifa tkun kwalifikata bis-sħiħ, trid tikseb l-approvazzjoni mill-Amministrazzjoni lokali tal-Ikel u d-Droga qabel ma tkun tista 'tibda l-produzzjoni.
