X'inhu cleanroom

Cleanroom huwa ambjent ikkontrollat ​​iddisinjat biex iżomm livelli estremament baxxi ta 'materja partikulata bħal trab, mikro-organiżmi fl-arja, partiċelli ta' aerosol u fwar kimiċi. Dawn l-ambjenti kkontrollati huma kritiċi għall-industriji bħall-farmaċewtiċi, il-bijoteknoloġija, l-elettronika, u l-manifattura, fejn anke l-iżgħar kontaminanti jista 'jkollhom impatt sinifikanti fuq il-kwalità u l-integrità tal-prodotti prodotti.

Kmamar nodfa huma tipikament użati f'industriji fejn il-kwalità tal-arja hija kritika u l-livelli meħtieġa ta 'ndafa huma ħafna ogħla minn dawk li jinstabu f'ambjenti normali. Id-disinn u l-kostruzzjoni tal-kamra nadifa huma bbażati fuq protokolli stretti biex jiżguraw li l-ambjent jilħaq l-istandards tat-tindif meħtieġa. Dan jinkludi l-użu ta 'materjali speċjalizzati, sistemi ta' filtrazzjoni tal-arja u proċeduri operattivi stretti biex jimminimizzaw l-introduzzjoni, il-ġenerazzjoni u ż-żamma ta 'partiċelli fi kmamar nodfa.

Klassifikazzjoni Cleanroom hija bbażata fuq in-numru ta 'partiċelli preżenti għal kull metru kubu ta' arja. Dan jitkejjel skont l-istandards ISO, bi klassijiet ta’ cleanroom li jvarjaw minn ISO 1 sa ISO 9, bl-ISO 1 tkun l-aktar nadifa u ISO 9 l-inqas nadifa. Il-klassifikazzjoni hija bbażata fuq id-daqs u n-numru ta’ partiċelli permessi għal kull metru kubu ta’ arja, b’ISO 1 l-aktar stretti u ISO 9 l-inqas stretti.

Cleanrooms huma ddisinjati biex jikkontrollaw varjetà ta 'parametri ambjentali, inklużi l-fluss ta' l-arja, temperatura, umdità u pressjoni. Il-fluss ta 'l-arja f'kamra nadifa huwa kkontrollat ​​bir-reqqa biex jiżgura li l-kontaminanti jitneħħew mill-ambjent u arja nadifa tiġi ċċirkolata kontinwament. Dan tipikament jitwettaq permezz tal-użu ta 'filtri tal-arja partikulata ta' effiċjenza għolja (HEPA) u sistemi ta 'fluss tal-arja laminari.

Il-kontroll tat-temperatura u l-umdità huma wkoll kritiċi f'ambjenti ta 'kamra nadifa, peress li ċerti proċessi u tagħmir jistgħu jkunu sensittivi għal varjazzjonijiet f'dawn il-parametri. Iż-żamma ta’ temperatura stabbli u livelli ta’ umdità tgħin biex tiżgura l-konsistenza u l-affidabbiltà tal-proċessi mwettqa fi kmamar nodfa.

Id-differenza fil-pressjoni tintuża biex tipprevjeni li l-kontaminanti miż-żona tal-madwar jidħlu fil-kamra nadifa. Il-pressjoni pożittiva tinżamm fi kmamar nodfa biex tevita li jidħlu kontaminanti, filwaqt li pressjoni negattiva tintuża f'ċerti żoni biex tillimita kwalunkwe kontaminanti potenzjali għal spazju speċifiku.

Cleanrooms huma wkoll mgħammra b'tagħmir u għamara speċjalizzati ddisinjati biex jimminimizzaw il-ġenerazzjoni u ż-żamma tal-partiċelli. Dan jinkludi uċuħ lixxi, mhux porużi li huma faċli biex jitnaddfu, kif ukoll ħwejjeġ speċjalizzati u tagħmir protettiv personali għall-ħaddiema ta 'cleanroom.

Fil-qosor, cleanroom huwa ambjent ikkontrollat ​​ħafna li huwa kritiku għall-industriji fejn il-kwalità u l-integrità tal-prodott huma kritiċi. Protokolli u standards ta 'tindif stretti fil-kmamar nodfa jiżguraw li l-ambjent jissodisfa l-ispeċifikazzjonijiet meħtieġa biex jipproduċu prodotti sensittivi. Billi jikkontrollaw il-kwalità tal-arja, it-temperatura, l-umdità u l-pressjoni, il-kmamar nodfa jipprovdu ambjent ikkontrollat ​​kritiku għall-produzzjoni tal-farmaċewtiċi, l-elettronika u prodotti sensittivi oħra.